Objev, který učinili pracovníci univerzit v Bonnu a v Düsseldorfu, může pomoci k pochopení, proč je ve většině případů syn holohlavého otce rovněž holohlavý. Vědci se soustředili na 500 000 oblastí v lidském genomu a podařilo se jim vytipovat dvě, které byly u všech holohlavých mužů podobné. V jedné z nich se nachází gen, který kóduje receptor androgenu (mužského hormonu). Je tedy jisté, že se na plešatosti podílí. Nyní hledají vědci ve druhé oblasti gen, který by mohl mít stejnou funkci.

(blu)

Související